分子雜交爐是提供DNA分子雜交一種儀器設備 :DNA分子雜交的基礎是，具有互補堿基序列的DNA分子，可以通過堿基對之間形成氫鍵等，形成穩定的雙鏈區。

　　在進行DNA分子雜交前，先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來，再通過加熱或提高pH的方法，將雙鏈DNA分子分離成為單鏈，這個過程稱為變性。然后，將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交，其中一種生物的DNA單鏈事先用同位素進行標記。

　　如果兩種生物DNA分子之間存在互補的部分，就能形成雙鏈區。由于同位素被檢出的靈敏度高，即使兩種生物DNA分子之間形成百萬分之一的雙鏈區，也能夠被檢出。

　　分子雜交爐采用模塊化設計，外觀新穎、溫度控制穩定、操作簡單可靠、轉速穩定、不受外界電源電壓影響,雜交過程在連續旋轉的雜交瓶內進行,膜與探針*混合,*避免了雜交袋的繁瑣封裝及放射同位素的泄漏;該儀器工作室具有防輻射功能.可一次裝六只雜交管。

　　分子雜交爐其基本原理就是應用核酸分子的變性和復性的性質,使來源不同的DNA(或RNA)片段,按堿基互補關系形成雜交雙鏈分子(heteroduplex)。雜交雙鏈可以在DNA與DNA鏈之間,也可在RNA與DNA鏈之間形成。

　　核酸分子雜交是基因診斷的zui基本的方法之一。它的基本原理是:互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。

　　這種結合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。

　　因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基*配對，它們即互補地結合成雙鏈，從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列。由此可見，進行基因檢測有兩個必要條件，一是必需的特異的DNA探針;二是必需的基因組DNA。當兩者都變性呈單鏈狀態時，就能進行分子雜交。